Um projeto apresentado na Assembleia Legislativa do Espírito Santo pretende ampliar o diagnóstico precoce de doenças relacionadas à coagulação do sangue em recém-nascidos. O Projeto de Lei nº 136/2026, de autoria do deputado estadual Dr. Bruno Resende (União), propõe que hospitais públicos e privados realizem um exame específico para identificar alterações como a hemofilia dos tipos A e B e a doença de von Willebrand logo após o nascimento.
De acordo com a proposta, os custos do exame serão custeados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), permitindo que todos os recém-nascidos tenham acesso ao diagnóstico, independentemente da unidade de saúde onde ocorrer o parto.
Segundo o parlamentar, a identificação precoce dessas doenças é essencial para evitar complicações graves, como hemorragias, lesões em articulações, músculos e órgãos internos, possibilitando o início imediato do tratamento e um acompanhamento adequado das famílias.
"O exame permite tratamento antecipado, redução de internações e melhor orientação às famílias", destaca Dr. Bruno na justificativa da proposta.
Benefícios do diagnóstico precoce
O projeto prevê a inclusão do coagulograma específico para avaliação dos fatores VIII e IX, além da dosagem do fator de von Willebrand, entre os exames realizados na triagem neonatal no Espírito Santo.
Segundo o autor, além de preservar a saúde dos pacientes, a medida poderá reduzir gastos públicos com internações prolongadas, cirurgias de emergência e tratamentos de reabilitação decorrentes das complicações provocadas pela falta de diagnóstico.
Para o deputado, a iniciativa fortalece a rede estadual de atenção à saúde e contribui para um atendimento mais seguro e eficiente aos recém-nascidos.
Entenda as doenças
A hemofilia é uma doença genética e hereditária que dificulta a coagulação do sangue devido à deficiência de fatores responsáveis por estancar sangramentos. Pessoas com a condição podem apresentar hemorragias prolongadas mesmo após pequenos ferimentos.
Já a doença de von Willebrand ocorre quando há deficiência ou funcionamento inadequado da proteína responsável por auxiliar na coagulação do sangue. A enfermidade foi identificada pela primeira vez em 1926 pelo médico finlandês Erik von Willebrand, que deu nome à doença.
Tramitação
O Projeto de Lei nº 136/2026 será analisado pelas comissões de Justiça, Saúde e Finanças da Assembleia Legislativa antes de seguir para votação em plenário.

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