O menino Arthur da Silva Gremasco, morador do distrito de Jaciguá, em Vargem Alta, deu nesta quarta-feira (8) um dos passos mais importantes de sua luta contra a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Após meses de mobilização, exames e expectativa, Arthur recebeu nos Estados Unidos a medicação indicada para o tratamento da doença genética rara.
A informação foi compartilhada pela mãe, Eliane, em mensagem enviada a voluntários e apoiadores que acompanham a trajetória da família. Segundo o relato, a infusão durou cerca de cinco horas e transcorreu sem qualquer intercorrência clínica.
“O Arthur não teve nenhuma intercorrência enquanto estava recebendo a medicação. Foram, ao todo, cinco horas de infusão”, escreveu a mãe.
Terapia atua diretamente na origem do problema
De acordo com as explicações repassadas pela equipe médica, a medicação atua diretamente na raiz da doença, corrigindo o funcionamento do gene defeituoso responsável pela produção da distrofina — proteína essencial para a força e integridade muscular.
A médica responsável pelo acompanhamento explicou à família que a terapia age por meio do DNA recebido pelo paciente, permitindo que o gene volte a funcionar de forma mais adequada.
“Ela age diretamente na raiz do problema, onde está o gene defeituoso, ajudando-o a voltar a funcionar normalmente”, relatou Eliane.
Isolamento e acompanhamento até 2028
Após a infusão, Arthur permanecerá em isolamento nos próximos três meses como medida preventiva, período considerado crucial para evitar infecções enquanto o organismo se adapta à terapia. A expectativa médica é que, dentro de aproximadamente 12 semanas, já seja possível observar ganhos de força muscular.
Mesmo com acompanhamento previsto até 2028, a família relata confiança e esperança diante dos primeiros resultados.
“Mesmo sabendo que o acompanhamento seguirá até 2028, estamos muito confiantes e cheios de fé”, destacou a mãe.
Caminhada marcada por fé, apoio e mobilização
No relato emocionado, Eliane descreveu os desafios enfrentados desde o diagnóstico até a chegada ao tratamento, citando biópsias, testes funcionais, exames genéticos e a utilização de vetor viral — etapas complexas e decisivas do processo.
Desde que a história de Arthur ganhou visibilidade, a mobilização da comunidade de Vargem Alta e de apoiadores de diferentes regiões foi fundamental para viabilizar a jornada até os Estados Unidos, após tentativas iniciais de arrecadação por meio de vaquinha online no Brasil.
“Cada um de vocês faz parte dessa vitória”, escreveu a mãe ao agradecer orações, mensagens e apoio recebidos ao longo da caminhada.
Um marco para Arthur e para quem acompanhou a luta
Diagnosticado em 2024 com Distrofia Muscular de Duchenne, Arthur teve sua história conhecida após reportagem publicada em agosto, que alertou para a urgência do tratamento e o alto custo envolvido. À época, a família enfrentava dificuldades para arrecadar recursos e buscava alternativas para garantir o acesso à terapia.
Agora, a infusão da medicação representa um marco não apenas para Arthur, mas também para todos que acompanharam, divulgaram e acreditaram na possibilidade de mudar o curso da doença.
📌 O que você precisa saber
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Quem: Arthur da Silva Gremasco, morador de Jaciguá (Vargem Alta – ES)
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Doença: Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
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O que aconteceu: Arthur recebeu a medicação nos Estados Unidos
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Como foi: infusão de cerca de 5 horas, sem intercorrências
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Próximos passos: isolamento por 3 meses e acompanhamento médico até 2028
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Expectativa: primeiros ganhos de força em aproximadamente 12 semanas
Revista Conexão 