Especialistas e gestores públicos defenderam na Câmara dos Deputados a criação de um modelo organizado para o rastreamento de câncer no Sistema Único de Saúde (SUS). A proposta apresentada nesta terça-feira (10) visa substituir a busca espontânea por exames por uma convocação ativa da população na idade recomendada, focando prioritariamente nos tumores de mama e colo do útero.
Diagnóstico tardio reduz chances de cura
Atualmente, o Brasil apresenta taxas preocupantes de cobertura preventiva. O representante do Instituto Nacional de Câncer (Inca), Itamar Bento Claro, alertou que apenas 31% das mulheres realizam o exame do colo do útero e somente 24% fazem a mamografia. Para reduzir expressivamente a mortalidade, os parâmetros técnicos internacionais exigem uma cobertura mínima de 70% do público-alvo.
A consequência direta da baixa adesão aos exames de prevenção é a identificação tardia das patologias. Cerca de 40% das neoplasias de mama e 50% das do colo do útero são diagnosticadas nos estágios 3 e 4. Além disso, Bento Claro apontou que apenas 48% dos pacientes iniciam o tratamento dentro do prazo estabelecido pela Lei 12.732/12.
Estratégias de busca ativa no SUS
Para mudar esse cenário, a coordenadora-geral de Atenção à Saúde das Mulheres do Ministério da Saúde, Mariana Seabra Souza Pereira, ressaltou o papel central das equipes de saúde da família. O plano inclui repasse de verbas federais atrelado a metas de exames, guias de orientação para agentes comunitários, ampliação da mamografia sob demanda a partir dos 40 anos e uso de unidades móveis.
Desafios de financiamento e acesso às tecnologias
O financiamento do sistema público também foi bastante criticado durante o encontro. O representante do Conasems, Rodrigo Lacerda, e o deputado Giovani Cherini (PL-RS) ressaltaram a dependência excessiva de emendas parlamentares e a baixa verba destinada à prevenção. Para eles, o orçamento da saúde precisa priorizar o cuidado contínuo antes do agravamento da enfermidade.
Por fim, a presidente da Femama, Joana Jeker, e a conselheira do CNS, Shirley Marshall Dias Morales, enfatizaram que a rede pública falha na agilidade de distribuição de novas tecnologias incorporadas, como testes genéticos, além de negligenciar o suporte multidisciplinar pós-tratamento, incluindo serviços de fisioterapia, nutrição e acompanhamento psicológico.
Revista Conexão 